美FDA, 머크 코로나19 치료제 승인여부 내달 30일 검토

미국 식품의약국(FDA)는 14일(현지시간) 미국 제약사 머크가 개발중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 '몰누피라비르'에 대해 외부전문가로 구성된 자문위가 11월 30일 열리는 회의에서 승인여부를 검토한다고 발표했다.

이날 로이터통신 등 외신들에 따르면 이번 회의에서는 경증과 중간정도의 코로나19 증상을 가진 감염자중 중증화 리스크가 있는 성인의 치료에 대해 이 치료제의 안전성과 유효성을 검토해 FDA에 제안할 예정이다.
머크는 지금까지 ‘몰누피라비르’가 중증화의 우려가 있는 환자의 입원과 사망 리스크를 약 50% 줄이는 효과가 있다라는 중간 임상시험 결과를 발표했다. 지난 11일에는 FDA에 긴급사용허가를 신청했다. 승인된다면 코로나19용 첫 경구치료제가 된다.


박경희 글로벌이코노믹 기자 hjcho1017@g-enews.com