당뇨병 치료제에서 '발암 추정물질' 검출

국내에 유통되는 '메트포르민' 성분의 당뇨병 치료제 31개에서 발암 추정 물질이 검출돼 판매 중지됐다.
식품의약품안전처는 26일 메트포르민의 국내 유통 원료의약품과 완제의약품을 모두 수거·검사한 결과, 완제의약품 288개 중 31개에서 발암 추정물질인 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 관리기준을 초과 검출됐다고 밝혔다.

식약처는 이들 제품의 제조·판매를 잠정 중지하고 처방을 제한하도록 했다.

그러나 NDMA가 검출된 31개 품목을 복용했더라도 인체에 위해를 끼쳤을 우려는 매우 낮다고 했다.

식약처의 인체영향 평가결과 이 약물을 복용해 추가로 암에 걸릴 확률은 '10만 명 중 0.21명'으로 나타났다.

국제의약품규제조화위원회(ICH)에서는 10만 명 중 1명에서 추가로 암이 발생할 경우 무시할 수 있는 수준이라고 본다.

이에 따라 의·약사 상담 없이 임의로 이들 당뇨병 치료제 복용을 중단하지는 말라고 당부했다.

이정선 글로벌이코노믹 기자 bellykim@daum.net