12일(현지 시간) 미 식품의약국(FDA)에 따르면 메드트로닉사는 인슐린펌프의 오작동으로 인한 상해와 사망 보고가 있은 후 해당 제품에 대한 리콜에 들어갔다고 CNN이 보도했다.
리콜 대상은 미니메드 600시리즈의 일부제품이다.
FDA는 인슐린 양을 조절하는 리테이너 링에 문제가 발생했다며 이번 리콜이 가장 심각한 수준인 1급 리콜이라고 밝혔다.
FDA는 이 같은 기기 오작동으로 그동안 2175건의 상해와 1건의 사망사고가 발생했다고 전했다.
인슐린펌프는 당뇨병 환자에게 인슐린을 공급해 적정한 혈당 수준을 유지하도록 돕는 소형 장치다.
김환용 글로벌이코노믹 편집위원 khy0311@g-enews.com
