CSP와의 계약 규모는 중국, 홍콩, 마카오 등의 중화권에 베르시포로신의 특발성 폐섬유증을 비롯한 적응증 확대에 따라 4130억원에 달한다.
CSP는 희귀질환 분야를 전문으로 중화권 시장 내 제품 개발 및 상업화에 중점을 둔 글로벌 제약 회사로서 대표 및 임원진들의 오랜 다국적사 경험을 통해 신약 인허가, 사업화 등에 대한 전문적인 역량을 보유 중이다. 이를 바탕으로 최근 섬유증 희귀질환과 안과학 분야의 혁신적인 포트폴리오 확장을 하고 있으며 중국에서 제품 상업화 및 개발을 원하는 기업이 가장 먼저 찾는 파트너사로 급부상하고 있다.
베르포로신의 주요 적응증인 특발성 폐섬유증은 과도하게 생성된 섬유 조직으로 인해 폐가 서서히 굳어지면서 기능을 상실하는 폐질환이다. 치료가 쉽지 않아 진단 후 5년 생존율이 40% 미만인 희귀질환으로 알려졌으며 현재 시판 중인 다국적 제약사의 특발성 폐섬유증 치료제는 질병 진행 자체를 완전히 멈추지 못하고 부작용으로 인한 중도 복용 포기율일 높아 여전히 미충족 의료 수요가 높다.
대웅제약이 자체 개발 중인 베르시포로신은 세계 최초 PRS 저해 항섬유화제 신약으로 콜라겐 생성에 영향을 주는 PRS 단백질의 작용을 감소시켜 섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억재해 항섬유화 효과를 나타낼 것으로 기대된다. 대웅제약의 베르시포로신은 지난해 미국 및 국내 다국가 임상2상을 승인받았으며 미국 식품의약국(FDA) 패스트트랙 개발 품목으로 지정 및 국내 국가신약개발사업단의 국가신약개발사업 지원 과제로 선정돼 연구개발에 속도를 내고 있다.
전승호 대웅제약 대표는 "베르시포로신의 글로벌 개발을 가속하하기 위해 CSP와 중화권 독점 라이선스 계약을 체결해 기대가 크다"며 "전 세계 61억 달러(한화 약 7조5121억원)에 달하는 특발성 폐섬유증 치료제 시장에서 중화권 기술수출 계약을 발판 삼아 글로벌 제약산업의 게임 체인저로서 나아가겠다"고 말했다.
이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com
