11월 6일 공식 출시된 코오롱생명과학의 동종유래세포 퇴행성관절염 유전자치료제 '인보사®-케이 주(Invossa®-K, Inj.)'가 환자 시술 건수 100건을 돌파했다.
종합병원의 약물위원회가 2018년 상반기까지 순차적으로 완료되면 시술 병원 및 건수 증가는 더욱 가파라질 것으로 예상되어, 회사측이 제시한 2018년 예상 판매량인 5000 dose는 무난하게 달성할 것으로 추정된다. .
K&L grade 3 환자들을 대상으로만 진행되었던 기존 임상 3상 결과에 추가적으로 K&L grade 2 환자들을 대상으로 한 국내 추가 임상 3상을 진행할 예정이다.
2018년 1월 1일부터 시작하여 약 2년이 소요될 예정으로 임상 완료 후 경증 환자까지 인보사 대상이 확대될 경우 목표 시장은 두 배 이상 커질 것으로 전망된다. 인보사의 미국 판권을 보유한 티슈진에을 통한 미국 임상 3상 및 일본 판권 보유회사인 미쓰비시다나베의 일본 임상도 내년 상반기 중 개시할 계획이다.
동종유래세포 유전자치료제 인보사의 성공적인 국내 출시로 입증된 동사의 유전자치료제 관련 기술 역량이 후속 R&D 파이프라인들의 성과 가시화로 더욱 입지가 강화될 것이라는 기대다.
한편 인보사 일본 기술수출, 성공적인 국내 시장 진입 등으로 높아진 회사가치를 반영하여 보통주 1주당 신주 0.5주를 배정하는 50% 무상증자를 결정했다. 신주 배정 기준은 2018년 1월 1일로 약 380만주가 신규 발행되어, 증자 이후 총 주식수는 약 1141만주가 될 예정이다.
최성해 기자 bada@g-enews.com
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